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Résumé du colloque
Le scanner TEP à photodiodes de l'Université de Sherbrooke est le premier à utiliser une technologie de détection à base de semiconducteurs pour mesurer le rayonnement d'annihilation. Grâce à de petits détecteurs discrets, chacun formé d'un scintillateur de BGO de 3*5*20 mm3 couplé à une photodiode à avalanche, cet appareil atteint une résolution de 2 mm qui permet de réaliser des études pharmacocinétiques/dynamiques in vivo en temps réel chez de petits animaux (e.g. rats, souris, lapin). La TEP utilise principalement des radioéléments émetteurs de positrons dits "biologiques" (11C,15O,13N,18F) qui, une fois introduits dans les molécules, permettent l'étude fonctionnelle in vivo des voies métaboliques normales sans perturbations. Une molécule ayant un attrait particulier pour de telles études fonctionnelles est le 18F-fluorodéoxyglucose (FDG). Le FDG est un analogue compétitif du glucose qui après phosphorylation reste piégé et s'accumule dans les cellules. Par la mesure de l'activité ainsi accumulée, la TEP fournit des informations sur l'activité métabolique locale. Le FDG a été utilisé pour réaliser des études cérébrales, cardiaques et tumorales chez le rat. Des images du métabolisme local au niveau du coeur, du cerveau et de tumeurs seront présentées et les effets d'agents pharmacologiques qui altèrent le métabolisme normal du glucose seront démontrés. En particulier, les modes d'action d'agents utilisés pour la thérapie photodynamique du cancer sont explorés à l'aide de la TEP. Les expériences réalisées démontrent les possibilités d'expérimentation aux niveaux métaboliques, physiologiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques à l'aide de la TEP chez les petits animaux.
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