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Toxicité comparative du bromobenzène et de l'alcool allylique chez le rat normal et carencé en vitamine D

P. Haddad
M. Gascon-Barre
A. Dumont
PH

Membre a labase

P. Haddad

Résumé du colloque

Le bromobenzène (B) et l'alcool allylique (A) sont des hépatotoxines sélectives qui engendrent une toxicité centrolobulaire (C) ou périlobulaire (PP). Il existe aussi une hétérogénéité intralobulaire hépatique qui se distingue notamment par une distribution non-uniforme du système d'oxydases à fonction mixte qui métabolise plusieurs hépatotoxiques et substrats endogènes (e.g., vitamine D). Des rats normaux (D+) et carencés en vitamine D (D-) furent soumis à un traitement au B ou à l'A. Les rats témoins recevaient le véhicule. Les activités sériques de l'alanine aminotransférase (ALT), de l'aspartate aminotransférase (AST) et de la sorbitol déshydrogénase (SDH) furent utilisées pour évaluer l'hépatotoxicité. Toutes trois démontrèrent que la carence hypocalcémique en D n'entraîne aucune hépatotoxicité mais, dans 2 cas (AST, SDH), modifie (p<0.0011) l'élévation d'activité engendrée par le traitement hépatotoxique. Chez le rat D+, la toxicité apparente au B fut plus importante que celle de l'A (p<0.001) tandis que les rats D- firent preuve d'une toxicité équivalente aux deux hépatotoxines. Cet effet fut associé à une susceptibilité PP à l'A accrue accompagnée d'une susceptibilité CL au B diminuée chez les rats D-. Des résultats furent confirmés histologiquement.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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