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Toxicité du chloro-biphényle (l-CB) dans des cultures primaires d'hépatocytes

Suzanne Asselin
Jacques Le-Sage
Michel Marion
Francine Denizeau
SA

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Suzanne Asselin

Résumé du colloque

Les biphényles polychlorés (BPC) sont des composés liposolubles. Ceux-ci s'accumulent dans l'organisme et possèdent une toxicité à long terme. Les biphényles qui contiennent un pourcentage élevé en chlore seraient les plus dangereux, car ils s'éliminent moins rapidement. Par contre, les biphényles faiblement chlorés auraient aussi une toxicité possiblement plus critique à court terme. Dans le but d'élucider ce dernier effet, nous avons étudié la toxicité du chloro-biphényle (l-CB) à l'aide d'un modèle d'hépatocytes en culture primaire. Ce modèle s'avère performant d'après les résultats obtenus. Il a été possible d'arrêter en évidence la phase I (activation) ainsi que la phase II (détoxification) du métabolisme du l-CB qui se produit dans les hépatocytes. Les effets membranaires induits par le composé testé (l-CB) et son métabolite principal (chloro-4-biphényle 01-ol) ont été investigués par la mesure de l'activité de l'enzyme Mg ATPase et l'évaluation de la libération de la déshydrogénase lactique (LDH). Finalement, les effets génotoxiques de ces composés ont été détectés par la mesure de la synthèse non programmée de l'ADN (UDS).

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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