Colloque

Traitement de l'ostéosarcome à l'aide d'un conjugué drogue-anticorps

C. Martel

M. Pagé

D. Thibault

H. Tremblay

C. Noël

Membre a labase

C. Martel

Résumé du colloque

Un conjugué daunorubicine-anticorps anti-EPA a été préparé au laboratoire par une nouvelle méthode de couplage où l'anthracycline activée au glutaraldéhyde est ajoutée à l'anticorps monoclonal. Le conjugué conserve ses propriétés pharmacologiques et immunologiques, étant 2.5 fois plus actif que la drogue libre sur des cellules d'ostéosarcome (CRL-1427) mais moins actif sur des cellules normales. De plus, il ne subit pas de polymérisation significative, ce qui le rendrait plus efficace pour l'utilisation in vivo que les conjugués faits par les méthodes habituelles. L'anticorps monoclonal préparé au laboratoire est spécifique à la préalbumine embryonnaire alpha (EPA), protéine retrouvée sur les cellules de sarcomes et de cancers des tissus mous. La chimiothérapie conventionnelle a fait passer le taux de survie à cinq ans (de moins de 25% à près de 55%) toutefois sa toxicité limite son utilisation. Le transport de la daunorubicine par l'anticorps devrait permettre de mieux cibler la tumeur mais surtout les métastases pulmonaires déjà présentes chez 80% des patients opérés.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université Laval

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