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Résumé du colloque
Des tumeurs envahissantes de la cavité abdominale, telles que le cancer de l'ovaire, sont difficiles à traiter par la chirurgie ou par des agents cytotoxiques. Il y a une forte densité de récepteurs pour la transferrine à la surface des cellules en prolifération et des cellules cancéreuses. Nous avons étudié le potentiel antitumoral d'injections intrapéritonéales des conjugués transferrine-danorubicine pour traiter des tumeurs intrapéritonéales de mélanome B16 chez des souris (C57B16) dans ce modèle du cancer ovarien chez l'humain. Les conjugués transferrine-danorubicine ont été obtenus grâce à la méthode de couplage à l'aldéhyde. Les cellules de mélanome B16, ont été implantées I.P. dans 3 ml de saline, favorisant ainsi une meilleure dispersion dans l'abdomen. Nous avons obtenu une valeur de T/C pour la danorubicine libre injectée (100ug/injection) de 1.25 et de 1.65 pour le conjugué transferrine-danorubicine. Le conjugué est toxique à des doses élevées, mais à des doses thérapeutiques il ne cause pas de perte de poids ou d'alopecie. Les autres paramètres de toxicité le calcul du conjugué. Ces résultats montrent que la transferrine est un transporteur potentiel pour cibler des agents cytotoxiques sur des tumeurs intrapéritonéales.
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