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Résumé du colloque
La résistance bactérienne aux antibiotiques constitue depuis quelques années un problème majeur en médecine clinique. L'imperméabilité des membranes bactériennes jouerait un rôle de premier plan dans cette résistance que ce soit seule ou en synergie. Les infections pulmonaires chroniques causées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique illustrent bien ce phénomène de résistance. Le but principal de notre travail de recherche était de développer une préparation liposomale susceptible d'augmenter l'effet bactéricide des antibiotiques en favorisant leur pénétration à travers la paroi bactérienne. Une des formulations que nous avons développée a provoqué une augmentation drastique de l'effet bactéricide de l'antibiotique. Après un traitement effectué avec de l'antibiotique libre, le nombre de bactéries (c.f.u.) dans les poumons de rats infectés chroniquement était de 106-108, alors que l'infection était éliminée par un traitement constitué de la même quantité d'antibiotique encapsulé dans notre formulation liposomale. Des expériences subséquentes ont montré que la même formulation liposomale augmentait également l'efficacité bactéricide de l'antibiotique contre d'autres bactéries qu'elles soient apparentées (Burkholderia cepacia, Xanthomonas maltophilia) ou non (Escherichia coli, Staphycococcus aureus). Ces résultats suggèrent que les infections bactériennes chroniques pourraient être traitées de façon efficace à l'aide de cette formulation liposomale. Les populations cibles potentielles seraient non seulement les patients atteints de fibrose kystique mais l'ensemble des individus pour lesquels l'antibiothérapie conventionnelle s'avère inefficace.
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