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Transcription de séquences cellulaires liées au DNA du virus du polyome

Benoît Chabot
Pierre Bourgaux
BC

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Benoît Chabot

Résumé du colloque

Le transfert à la température non restrictive de certaines cellules de souris (cellules Cyp; clone Cl2/al) transformées par le mutant ts-P155 du virus du polyome conduit à l’excision, puis à la réplication, d’un génome viral dans lequel sont insérées des séquences cellulaires (Rm1). Nous avons recherché si ces séquences étaient transcrites; par la technique d’hybridation en sandwich: en bref, l’ARN, isolé des cellules Cl2/al, est converti par des enzymes de restriction en fragments qui sont transférés sur filtre de nitrocellulose par la méthode de Southern, puis hybridés, d’abord avec des RNAs extraits des cellules étudiées, ensuite avec divers DNAs radioactifs utilisés comme sondes moléculaires (DNA cellulaire Rm1 ou DNA viral), dans le cas où l’acide DNA de plasmide pBR322). Nous avons observé que les séquences cellulaires de Rm1 étaient effectivement transcrites dans les cellules Cl2/al, mais de façon appréciable seulement lors de la réplication de cette molécule, l’accumulation des RNAs de transcription étant parallèle à celle de Rm1. L’analyse de ces produits a suggéré que les séquences virales et cellulaires de Rm1 sont transcrites en molécules de RNA, soit par transcription colinéaire, soit par transcription en tandem. Les RNAs cellulaires de Rm1 sédimentent avec les polyribosomes et suggèrent qu’ils représentent des mRNAs qui sont traduits.

Contexte

Section :
Microbiologie et immunologie
news icon Thème du colloque :
Microbiologie et immunologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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