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Résumé du colloque
Certains travaux récents ont permis de démontrer que le cytomégalovirus humain (HCMV) peut transformer des cellules de rongeurs en culture mais les mécanismes impliqués n'ont pas encore été identifiés. Dans le but de mieux comprendre ces mécanismes, il nous a semblé intéressant d'évaluer les propriétés transformantes du HCMV dans un système cellulaire différent et de les comparer avec celles d'un virus oncogène bien connu, le virus SV40. Dans ce travail, nous avons infecté des cellules embryonnaires de reins de chien avec ces deux virus en utilisant une multiplicité d'infection élevée. Quelques semaines après l'infection, des foyers de cellules en croissance rapide sont apparus dans les cultures alors que la majorité des cellules se trouvaient en période de crise. Les cellules provenant de ces foyers ont pu être maintenues en culture durant plusieurs passages sans traverser de période de crise. Ces cellules atteignent une densité de saturation élevée et forment des colonies en milieu semi-solide. Aucun signe de transformation n'a été détecté dans des cultures similaires non infectées. Ces résultats confirment le potentiel transformant du HCMV et montrent l'utilité de ce système cellulaire pour l'étude des virus oncogènes.
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