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Résumé du colloque
Le métabolisme des leucotriènes par le poumon de cobaye a été étudié. LTA4, LTC4 et LTD4 ont été incubés pour diverses périodes de temps à 37° avec des homogénats de poumon de cobaye et l'activité biologique résiduelle a été mesurée soit sur l'iléon ou sur la bandelette de parenchyme pulmonaire de cobaye en superfusion. Nos résultats ont montré que la demi-vie de la LTD4 était de 50 min dans ces conditions. De plus, lorsque des concentrations croissantes d'acide eicosatétraénoïque (ETA) ont été ajoutées au milieu d'incubation, une inhibition dose-dépendante de l'inactivation a été remarquée, ce qui a suggéré la participation d'une lipoxygénase dans cette réaction. Lorsque la LTC4 fut ajoutée à des homogénats de poumon, nous avons noté une augmentation de l'activité durant les premières 30 min. Cette activation, s'expliquant possiblement par la conversion rapide de la LTC4 en LTD4, était suivie par une période d'inactivation. ETA a permis d'augmenter la demi-vie d'activation et d'inhiber l'inactivation subséquente. Lorsque la LTA4 a été incubée avec des homogénats de poumon, l'activité mesurée a augmenté durant les premières 30 min, puis s'est mise à décroître. Nos résultats confirment la présence des enzymes responsables de l'activation et de l'inactivation des leucotriènes au niveau du poumon de cobaye.
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