Colloque

Transformation photochimique du diphényl-4,4 pyrane: un nouveau réarrangement di-π-méthane

C. Leboeuf

L. Foisy

S. Caron

D. Gravel

G. Du-Rocher

Membre a labase

C. Leboeuf

Résumé du colloque

La synthèse du diphényl-4,4 pyrane a été réalisée à partir du diphényl-méthane. Son irradiation à 2537 conduit à trois produits principaux qui ont été séparés et caractérisés. Le mécanisme de ce nouveau réarrangement di-π-méthane sera discuté en fonction des résultats d'une étude spectroscopique et mécanistique effectuée sur la réaction.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Étude des propriétés conformationnelles de dérivés cyclopenténiques. Implications stéréochimiques

L. Canuel

Action des organomagnésiens sur les oxo-2 cyclocarboxylate d'éthyle

F. Castelli

Synthèse d'antraquinones naturelles

J. Banville

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Transformation photochimique du diphényl-4,4 pyrane: un nouveau réarrangement di-π-méthane

C. Leboeuf

Transformation photochimique du diphényl-4,4 pyrane: un nouveau réarrangement di-π-méthane

C. Leboeuf

Photochimie de l'oxyde-1 de diphényl-4,4'-thiopyranne

F. Lafortune