Colloque

Transition vitreuse et décomposition de polystyrènes en fonction de la masse moléculaire et de la vitesse de chauffage

Jean Hesse

Louis-P. Blanchard

Membre a labase

Jean Hesse

Résumé du colloque

Le phénomène de transition vitreuse de polystyrènes préparés par voie anionique et dont la masse moléculaire est comprise entre 600 et 1 800 000 a été étudié à l'aide d'un calorimètre différentiel dynamique (DSC 1-B). On en a déduit l'influence de la masse moléculaire sur la température de transition vitreuse extrapolée à vitesse de chauffage nulle. La décomposition des mêmes polymères a été examinée à l'aide du même calorimètre, d'une thermobalance et d'un analyseur de gaz simultanément, à une vitesse de chauffage donnée. On a testé sur ordinateur la précision de différentes méthodes d'interprétation des thermogrammes (Freeman et Caroll, Borchardt et Daniels, Coats et Redfern). La réaction de décomposition se fait en deux étapes: la première concerne les dix premiers % en poids de la décomposition et a un ordre cinétique égal à 0, la seconde est d'ordre 1. On a déterminé les énergies d'activation correspondantes.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Hôte : Université Laval

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