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Résumé du colloque
La transformation maligne induite par les oncovirus est la conséquence de l'expression du génome viral qui est intégré à celui de la cellule-hôte. Dans notre laboratoire, ont été mises en évidence, dans une tumeur thymienne précoce (rP15D) du virus du polyome, des cellules de souris exprimant un phénotype de transformation à la température de 39°C, et qui ont cessé de recouvrer le virus par simple transfert en cultures à la température de 33°C (cellules Cyp; Le Beccherel et coll., ACRAS 44, 114, 1977). Par clonage des cellules Cyp en milieu agar, nous avons obtenu une lignée de cellules (C12-A) qui, transférées à 33°C, synthétisent un DNA viral consistant surtout en des molécules dont le poids moléculaire est inférieur à 30% de celui du DNA du virus. L'analyse de ces molécules virales modifiées à l'aide d'enzymes de restriction, démontre qu'elles sont toutes identiques, sauf en comporter chacune un génome viral complet (~100%), plus une addition unique de 3000-3500 paires de bases de DNA du polyome entre les positions 24,6 et 32,6 de la carte physique. Déjà précisée pour une série d'enzymes de restriction, la localisation 5' du site de coupure à l'intérieur même de l'insertion semble exclure que celle-ci puisse consister en des séquences virales, même réarrangées.
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