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Résumé du colloque
Des expériences de centrifugation en chlorure de césium (CsCl) révèlent que le mutant ts (4) ne produit pas de particules infectieuses (pl.34) dans des cellules K3 ou HEp2, à la température non permissive (39°C). En effet à 39°C, il y a dans le cas de ts 4 une accumulation de "particules vides" (pl.30) tandis que chez le type sauvage les deux sortes de particules virales sont présentes à 39°C. Ces différentes particules examinées par microscopie électronique présentent la même morphologie. Toutefois, l'incorporation de la thymidine tritiée durant le cycle lytique à 39°C indique que la synthèse de l'ADN est normale. Le marquage à la méthionine 35S à 39°C, suivi par un transfert à la température permissive (33°C) pour différentes longueurs de temps, démontre par centrifugation en CsCl que les "particules vides" synthétisées à 39°C ne peuvent encapsider l'ADN. Lorsqu'on fait des analyses par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS sur des cellules HEp2 ou K3B infectées par ts 4, marquées à la méthionine à 39°C, on obtient des patrons montrant que la déficience virale n'implique pas activement que les protéines V, VII et XII, ne sont produites qu'en faibles quantités. Avec un marquage à la méthionine 35S à 39°C suivi par une chasse à 33°C par un excès de méthionine, on obtient un clivage et une production normales de polypeptides.
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