pen icon Colloque
quote

Un nouveau stérol de la saponine d'une étoile de mer

J. Eenkhoorn
J. W. Apsimon
S. Badripersaud
J. Buccini
JE

Membre a labase

J. Eenkhoorn

Résumé du colloque

La structure d'un aglycone mineur, obtenu des saponines de l'Astéries forbesi et identifié comme le pregn-3-ène-9(11) triol-3ß,6ß,20ß (A) a été vérifiée par synthèse. Deux routes synthétiques vers A seront décrites, et la stéréochimie du groupement hydroxyl à la position-20 sera discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Étude stéréodynamique du dibenzocyclooctadiene-1,5 et ses dérivés
F. Sauriol-Lord
Synthèse et détermination de la configuration d'un dérivé 20,22-déhydro et 20,22-époxy du cholestér…
J. Rousseau
Sur la relation entre charges et déplacements chimiques (C-13) dans l'adamantane et autres hydrocar…
S. Fliszar
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Un nouveau stérol de la saponine d'une étoile de mer
J. Eenkhoorn
Un nouveau stérol de la saponine d'une étoile de mer
J. Eenkhoorn
Un nouveau stérol de la saponine d'une étoile de mer
J. Eenkhoorn