pen icon Colloque
quote

Un réarrangement accompagnant la cyclisation de la N-chloroacétyl-3,3-diméthylindoline

F. A. L. Anet
E. Nishizawa
FA

Membre a labase

F. A. L. Anet

Résumé du colloque

Nous avons étudié la cyclisation de Stollé (synthèse d'oxindole) des dérivés chloroacétylés de l'indoline et de la 3,3-diméthylindoline. L'action du chlorure d'aluminium anhydre sur le dérivé non-méthylé nous a donné le N-acétylindoline, mais pas de produit de cyclisation. Par contre, le dérivé diméthylé a donné un composé C12H13ON, contenant un groupement oxindolique (spectre infrarouge). Cependant, il y a un réarrangement durant la formation de ce composé. En effet, le même composé est obtenu par la cyclisation de la N-chloroacétyl-r-méthyl-1, 2, 3, 4-tétra-hydroquinoléine.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Casimir Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Cyclisation d'alcools terpéniques tertiaires δ-Ɛ non saturés
H. Favre
Oxidation nitrique du complexe humique de tourbe
Joseph Risi
Nouvelle synthèse de la triméthyl-7,7,10Δ1-9-octalone-2
H. Bruderlein
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Un réarrangement accompagnant la cyclisation de la N-chloroacétyl-3,3-diméthylindoline
F. A. L. Anet
Préparation de quelques dérivés du phénanthrène
F. A. L. Anet
Un réarrangement accompagnant la cyclisation de la N-chloracétul-3, 3-diméthylindoline
F. A. L. Anet