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Résumé du colloque
La détermination de la ferritine sérique se fait par essai enzymoimmunologique en phase solide dans lequel un tampon polystyrène est utilisé en vue d'augmenter la vitesse de réaction. Des gamma-globulines anti-ferritine humaine sont préalablement adsorbées sur des tubes en polystyrène. À chaque sonde est ajoutée une quantité donnée de la solution d'antigène d'identification à doser contenant une concentration finale en polystyrène-glucose de 2% dans un tampon Na2HPO4 0,1 M, pH 7,4, et marquée avec des anticorps anti-ferritine humains pour 120 min. La quantité d'anticorps conjugué avec l'enzyme est proportionnelle à la concentration de ferritine présente dans l'échantillon. Cette méthode ne peut s'appliquer directement sur plusieurs mois, à 20°C. La sensibilité de cet essai est de l'ordre de 5,5 µg/l avec des résultats identiques à des variations inter-essais de 4,3 µg/l chez les femmes. Des résultats préliminaires montrent que le dosage de la ferritine sérique pourrait être la méthode de choix pour évaluer les réserves en fer chez les patients hémodialysés.
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