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Résumé du colloque
L'administration chronique d'urécholine à des rats (12 mg/kg/jour, i.p.) produit après 14 jours de traitement une diminution (4×) de la sensibilité des acini pancréatiques dans leur capacité à libérer l'amylase en présence de carbamylcholine. Ce changement de sensibilité est accompagné d'une perte (42%) du nombre de récepteurs muscariniques évalué par la liaison spécifique de (3H)-phényl scopolamine sur une suspension d'acini pancréatiques. Toutefois, la constante de dissociation (Kₚ) du récepteur muscarinique pour le ligand (0.17 nM) n'est pas modifiée par le traitement. L'analyse de la liaison de carbamylcholine aux récepteurs muscariniques des acini, en termes de deux classes de sites de liaison, indique que le changement observé au niveau de la courbe dose-réponse carbamylcholine après traitement est accompagné par un changement des bornes de haute et faible affinité des sites de liaison agoniste. La quantité de récepteurs de haute affinité demeure la même (900 fmol/mg ADN) tandis que leur affinité diminue fortement (21×). La borne de faible affinité montre une légère diminution de son affinité (4×) mais une forte perte de sa capacité maximale de liaison (66%). Ces résultats sont compatibles avec l'hypothèse que la réponse sécrétoire et les récepteurs muscariniques du pancréas exocrine peuvent être modulés par le transmetteur nerveux: l'acétylcholine.
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