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Une amélioration à la préparation de l'hydroxy-4-methyl-3-benzofuran-2-carboxylate d'éthyle

John Scheigetz
Patrice C. Belanger
Cheuk K. Lau
Claude Dufresne
JS

Membre a labase

John Scheigetz

Résumé du colloque

On a rapporté précédemment que la cyclisation de l'hydroxy-3-acétyl-2-phenoxyacetate d'éthyle 1 en hydroxy-4-méthyl-3-benzofuran-2-carboxylate d'éthyle 2 est une réaction conduisant à des rendements faibles et variables. Le produit de la réaction 2 est aussi contaminé par plusieurs produits secondaires dont l'hydroxy-4-méthyl-3-benzofuran 3. Une étude détaillée de cette réaction de cyclisation a rendu possible l'identification de conditions qui permettent l'obtention exclusive de 2 ou de 3.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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