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Une approche de synthèse de l'Eudolone A

JD

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Jean-Marc Dufour

Résumé du colloque

Dans un modèle de synthèse de l'Eudolone A à partir de l'acide podocarpique, nous avons préparé l'alcool méthylique 2. La double liaison de cet alcool a été ensuite coupée par ozonolyse afin de suivre une approche inspirée d'une voie biogénétique de synthèse. La détection d'ozone à la chaîne latérale nécessaire pour effectuer la cyclisation afin d'obtenir le squelette de base de l'Eudolone. Le seul atome de carbone manquant au squelette de base est celui de la fonction carbonyle de la lactone. Il peut être introduit par l'intermédiaire d'une cyanohydrine.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

Chimie organique

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