Colloque

Une comparaison du comportement de quelques benzamides N-substitués soumis à la photolyse ultraviolette ou à l'impact électronique

P. Leclair-Lanteigne

D. Gravel

D.C.K. Lin

D. C. Dejongh

Membre a labase

P. Leclair-Lanteigne

Résumé du colloque

Une étude de la photolyse en solution ainsi que de la fragmentation en spectrométrie de masse a été effectuée sur une série d'amino-alcools -1,2 et de phényléthylamines N-benzoyles de type β. Dans le cas des amino-alcools, la fragmentation initiée par les deux méthodes s'amorce par le clivage d'un lien β à l'azote et est accompagnée de transfert d'un atome d'hydrogène. Des expériences de marquage isotopique ont démontré que cet hydrogène provient surtout du groupe OH. Ces résultats seront discutés et comparés avec ceux obtenus dans le cas des phényléthylamines N-benzoylées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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