Colloque

Une loi de désorption de d'atomes et de molécules

Pierre Boulanger

J.-D. Carette

Membre a labase

Pierre Boulanger

Résumé du colloque

Dans le fonctionnement des installations à vide, à compter de 10^-8 Pa c'est la désorption des atomes et molécules à partir des surfaces qui influence de façon dominante l'évolution de la pression dans la chambre à vide, ainsi que la valeur de la pression ultime. Pour tenir compte de ces conditions, dans le calcul de ces systèmes on utilise diverses lois empiriques, dont la plus connue est celle en puissance: (Qt) = a(t la puissance b) + c, où: Q(t) est la quantité de gaz libérée en Pa/s et a, b et c sont des constantes déterminées à partir des valeurs expérimentales par ajustement numérique. Les phénomènes fondamentaux de désorption des liaisons physiques des atomes et molécules liés au substrat laissent toutefois deviner que d'autres relations peuvent exister et plus particulièrement dans la phénoménologie mise en cause peuvent être trouvées et s'avérer plus adéquates pour le calcul des installations de pompage. Parmi les ceux-ci, on trouve l'énergie d'activation de la désorption. Elle est souvent régie par une loi de formulation exponentielle, déduite de la modynamique statistique. Aussi est-il logique de conclure qu'elle peut avoir une influence prépondérante sur la quantité de gaz qui se dégage de la surface en fonction du temps et de proposer une loi de cette forme. La loi semi-empirique proposée est discutée ainsi que ses applications.

Contexte

Section :

Physique

Thème du colloque :

Physique

Hôte : Université de Sherbrooke

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