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Résumé du colloque
Au cours de la spermiogenèse chez les mammifères, la diminution de l’activité génotypique précède une condensation importante de l’ADN. Diverses études ont montré l’implication des protéines HMG dans les changements topologiques de l’ADN, qui souvent modulent l’activité transcriptionnelle. Une étude récente a permis le clonage du cDNA d’un nouveau facteur nucléaire appartenant à la famille des protéines du groupe de haute mobilité (HMG). Cette protéine s’exprime spécifiquement au niveau de la spermatide allongée et a été nommée "tSHMG". L’implication de ce nouveau facteur dans la condensation de l’ADN et dans l’inhibition de la transcription a été vérifiée. Une protéine recombinée dérivée de l’ADNc du gène tSHMG nous a permis de démontrer que le produit du gène est capable de condenser l’ADN relaxé en introduisant du superenroulement positif et de stabiliser l’ADN superenroulé en prévenant l’activité de la topoisomérase I. Cet effet inhibiteur peut s’expliquer par l’interaction démontrée entre les deux protéines. Utilisant des extraits de testicules de souris comme source de kinase ainsi que des modulateurs spécifiques de la pKC, nos résultats montrent que la tSHMG est un substrat de cette protéine kinase. Cette phosphorylation par la pKC est nécessaire à l’activité topologique de la protéine ainsi que pour la liaison à la topoisomérase I et à l’ADN superenroulé. Les résultats de ces études suggèrent un nouveau rôle pour le motif HMG et l’implication de cette protéine dans la diminution importante de la compaction transcriptionnelle de la spermatide. Des expériences de transfert de gènes sont présentement en cours afin de préciser l’activité biologique de tSHMG.
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