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Une nouvelle réaction des azétidines condensées

Gabor Fodor
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Gabor Fodor

Résumé du colloque

Un dérivé tricyclique d'azétidine le tosylate de <1, 5>méthylènequinolizidinium est transformé à température ambiante dans des solvants aprotiques en 1-méthylquinolizidines 11-substituées. Par exemple le méthoxyde de soude donne la 1-méthoxyméthylequinolizidine et l'iodure de soude, la 1-iodométhylequinolizidine avec de très bons rendements. Le but et les limites de cette ouverture du cycle à l'aide de réactifs nucléophiliques seront discutés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
G. Fodor
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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