Colloque

Une nouvelle stratégie permettant l’hydroamination intermoléculaire d’alcènes à température ambiante

André Beauchemin

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André Beauchemin

Résumé du colloque

Malgré l’importance des molécules azotées bioactives, les réactions permettant l’amination directe d’alcènes et d’alcynes demeurent sous-développées. Notre groupe de recherche est particulièrement intéressé par le développement de méthodes directes d’amination ne nécessitant pas l’utilisation de catalyseurs métalliques, et permettant de former des hétérocycles, des dérivés d’amines et d’imines. Récemment, nous avons rapporté que les hydroxylamines et hydrazines peuvent agir comme réactifs bifonctionnels permettant des hydroaminations intermoléculaires de type Cope à des températures de l’ordre de 100 °C. Toutefois, plusieurs de ces réactions intermoléculaires demeurent difficiles et à la fois de nouveaux réactifs et de nouvelles approches sont nécessaires afin de rendre ces réactions plus générales. Une nouvelle approche utilisant un catalyseur organique afin de diriger ce type d’hydroaminations intermoléculaires sera notamment présentée.

Contexte

Section :

Chimie verte et catalyse

Thème du colloque :

Chimie verte et catalyse

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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