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Une nouvelle synthèse de l'acide aminoadipique

Roger Gaudry
RG

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Roger Gaudry

Résumé du colloque

L'acide α-aminoadipique a été préparé avec un rendement de 48% à partir de l'acide α-amino-ε-hydroxycaproïque par oxydation de son dérivé benzoylé en acide α-benzoylaminoadipique, suivie d'hydrolyse du groupement benzoyle. Le dérivé phtalylé fut aussi préparé à partir de l'acide α-aminoadipique et de l'anhydride phtalique, et ce dernier gave par oxydation de l'acide α-phtalimido-ε-hydroxycaproïque, mais cette dernière méthode ne donne que de faibles rendements.

Contexte

Section :
Chimie
news icon Thème du colloque :
Chimie
manager icon Responsables :
L. Berlinguet L. Lortie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie
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Thème du colloque :

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