Colloque

Une nouvelle synthèse de l’acide aminoadipique

Roger Gaudry

Membre a labase

Roger Gaudry

Résumé du colloque

L’acide α-aminoadipique a été préparé avec un rendement de 48% à partir de l’acide α-amino-δ-hydroxycaproïque par oxydation de son dérivé benzoylé en acide α-benzoylaminoadipique, suivie de l’hydrolyse du groupement benzoyle. Le dérivé phtalyl fut aussi préparé à partir de l’acide α-aminoadipique et de l’anhydride phtalique, de même que par oxydation de l’acide α-phtalimido-δ-hydroxycaproïque, mais cette dernière méthode ne donne que de faibles rendements

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

L. Berlinguet L. Lortie

Hôte : Université Laval

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