pen icon Colloque
quote

Utilisation d'acétals silylés comme groupes protecteurs de la fonction hydroxyle

R. Fortin
Y. Guindon
C. Yoakim
J.W. Gillard
H. Morton
RF

Membre a labase

R. Fortin

Résumé du colloque

Les acétals silylés se caractérisent de façon distinctive par leur très grande réactivité à l'ion fluorure. Cette propriété a été exploitée dans le contexte de groupes protecteurs de la fonction hydroxyle (ex: l'éther de t-butyle méthoxy phényle silane). Une étude des effets stériques et électroniques de différents substituants sur la réactivité et la stabilité de la fonction silyle acétal sera présentée et commentée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Utilisation d'acétals silylés comme groupes protecteurs de la fonction hydroxyle
R. Fortin
Addition Michael intramoléculaire impliquant un β-cétoester et une cétone α,β-insaturée pour l'obte…
Jean-François Lavallée
Synthèse stéréosélective d'analogues acétyléniques des leukotriènes A4 et D4
Jacques Y. Gauthier
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Les réactions d'alcolate d'énol éther silylés : Condensation aldolique stéréoselective
R. Fortin
Le comportement de risque en orphelinat et en milieu familial
R. Fortin
Le comportement de risque en orphelinat et en milieu familial
R. Fortin