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Utilisation d'azodicarboxylates dans la réaction de Diels-Alder avec les glycals: préparation d'aminoglycosides de nature complexe

YL

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Yves Leblanc

Résumé du colloque

La réaction de cycloaddition [4+2] entre les azodicarboxylates et les glycals se produit dans des conditions très douces, permettant l'introduction d'une fonction aminée à la position-2 d'un sucre de façon très sélective. Le type de substituants sur le sucre ainsi que la nature de l'azodicarboxylate influencent la réactivité. Nous discuterons de ces aspects réactionnels ainsi que de la possibilité de transformer les dihydroxazolidin-2 en 2-aminoglycosides de nature complexe.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique

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