Colloque

Utilisation de bromures allyliques dans la préparation d'intermédiaires clés de sesquiterpènes

Paul Angers

Charles-André Lemelin

Perséphone Cannone

Membre a labase

Paul Angers

Résumé du colloque

Nous avons sélectionné et préparé des bromures insaturés et fonctionnalisés afin de synthétiser, en peu d'étapes, des intermédiaires clés de sesquiterpènes mono- et bicycliques. Au moyen de réactions d'alkylation sur des cétones correctement fonctionnalisées et dans des conditions favorisant les foncations thermodynamiques, les chaînes latérales ont pu être introduites régio- et stéréosélectivement. Ainsi, nous avons obtenu les cétones substituées 1 et 2, lesquelles sont, respectivement, des intermédiaires de synthèse d'un nouveau sesquiterpène, le fulvian 1 (3), et du spirosequiéterpène β-chamigrene (4).

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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