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Résumé du colloque
Il est maintenant connu que les plasmocytes primaires et les hybrides de cellules B requièrent la présence d'IL-6 pour leur prolifération in vitro. Nous avons observé précédemment qu'une inhibition de synthèse protéique par la cycloheximide dans une lignée d'hybride dépendante de l'IL-6 produisait une dégradation rapide des mRNAs et actine et s'accompagnait d'une perte de viabilité des cellules in vitro. Ce phénomène semble être relié à la sensibilité à l'IL-6 puisque nous avons observé que les cellules IL-6 indépendantes en absence d'IL-6 montraient une sensibilité accrue à la cycloheximide. Dans le but de mieux caractériser ces effets, des hybrides de lymphocytes B ont été préparés avec deux partenaires de fusion différents désignés PX63-Ag8.653 et Sp2/0. Les résultats obtenus démontrent que les phénotypes de sensibilité à l'IL-6 d'une part et à la cycloheximide d'autre part sont des phénomènes hérités de façon indépendante à la fusion cellulaire bien qu'ils puissent synergiser pour amener la perte de viabilité des cellules.
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