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Utilisation de la ligne cellulaire 4.1 comme modèle pour l'étude des fonctions des cellules rénales juxta-glomérulaires (JG)

Mireille Laframboise
Timothy L. Reudelhuber
Christian F. Deschepper
ML

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Mireille Laframboise

Résumé du colloque

La rénine, l'enzyme responsable de la maturation du précurseur de l'angiotensine, est produite par les cellules JG du rein. Ces cellules sont difficiles à étudier car elles constituent moins de 0,01 % des cellules rénales, et elles perdent rapidement leurs caractéristiques de différenciation en culture. Récemment, des lignées cellulaires furent dérivées de tumeurs JG induites chez des souris transgéniques porteuses d'un transgène de fusion contenant l'antigène T SV40 sous le contrôle transcriptionnel du promoteur du gène rénine. Une de ces lignées (clone 4.1) exprime le gène de la rénine. Cependant, elle produit principalement de la prérénine inactive, et elle contient une quantité négligeable de rénine active et cela en faible quantité et de façon inconstante. Ce phénomène est probablement relié au fait que la rénine n'est pas sécrétée par la membrane sécrétoire, car ce phénomène est inhibé par la formation de la prérénine dimère. Après 2 à 14 jours en culture, les cellules 4.1 prolifèrent très rapidement et forment des colonies monocouches (MC), une structure qui ressemble à celle observée dans les agrégats de cellules JG matures. Une étude au microscope électronique révèle que la MC contient des granules microscopiques denses, semblables à ceux retrouvés dans les cytoplasmes. Des granules denses apparaissent sur les caractéristiques morphologiques des cellules JG matures. En conclusion, les cellules 4.1 sont un modèle valable pour l'étude de la fonction rénale cellulaire produisant aussi les quantités importantes de prérénine, mais elles ne produisent pas de rénine active au niveau cellulaire.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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