Colloque

Utilisation de l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique (OTCA) en vue de prévenir la cardiotoxicité induite par la doxorubicine (Dx)

Michel Charbonneau

Erminio Greslini

Chantal Lambert

Jules Brodeur

Membre a labase

Michel Charbonneau

Résumé du colloque

Le glutathion (GSH) cardiaque semble protéger les cellules des effets toxiques de la Dx. L'OTCA est un précurseur cystéinylique du GSH dans les cellules non cancéreuses. Nous avons vérifié si l'administration conjointe d'OTCA avec la Dx permettait de prévenir sa cardiotoxicité. Quatre groupes (N=12) de rats Sprague-Dawley femelles ont reçu (1 fois/sem x 3 sem) de la saline ou de la Dx (3 mg/kg i.v.) et de l'OTCA (4 mmol/kg i.p., 2 h avant, simultanément et 2 h après la Dx) ou le véhicule de l'OTCA seul. Chez les groupes ayant reçu la Dx, sans égard au traitement d'OTCA, les segments QT se sont progressivement prolongés (27 à 41 msec) et la présence de nombreuses cellules vacuolisées a été observée après 8 sem. 1, 2, 6 et 24 h après une dose unique de Dx (3 mg/kg), le GSH cardiaque n'était pas diminué tant chez lui que chez les témoins. Ces résultats indiquent que la cardiotoxicité induite par la Dx n'est pas réduite par un traitement conjoint d'OTCA et suggèrent que le GSH ne serait pas impliqué dans la cardiotoxicité chronique induite par la Dx chez le rat.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université de Montréal

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