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Utilisation de lipopolysaccharides purifiés dans l'épreuve ELISA pour le sérodiagnostic de la pleuropneumonie porcine (sérotype 1)

Sophie Radacovici
J. Daniel Dubreuil
SR

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Sophie Radacovici

Résumé du colloque

Actinobacillus pleuropneumoniae cause une maladie responsable de pertes économiques importantes dans les élevages de porcs. Au Québec, les sérotypes 1 (68%) et 5 (23%) sont les plus souvent retrouvés. Présentement, à la Faculté de médecine vétérinaire de l'Université de Montréal, l'antigène servant au sérodiagnostic par ELISA (sérotype 1) est un extrait salin, formolé et bouilli de la souche de référence Shope 4074. Or, la composition de l'extrait peut varier comparé à la standardisation de l'épreuve. Une extraction au phénol a permis de récupérer les lipopolysaccharides (LPS) contenus dans l'extrait salin. Cette fraction a été caractérisée par électrophorèse sur gels de polyacrylamide. Le utilisant des sérums produits expérimentalement offre une activité spécifique, une réaction homogène et observée avec 2 fractions LPS. Des réactions croisées ont été notées avec les sérotypes 9 et 11. Ces réactions s'expliquent par la composition des chaînes latérales de la chaîne O des LPS. Il est donc possible d'utiliser l'antigène de référence en ne perdant aucun degré d'ambiguïté et de spécificité des résultats. L'électrophorèse et l'utilisation d'immunotransfert a confirmé que les fractions LPS des ELISA étaient bien dues aux LPS. En fin de compte, ces résultats ont prouvé la faisabilité de l'utilisation de la fraction spécifique au sérotype 1. L'utilisation des LPS purifiés facilite la standardisation de l'épreuve ELISA.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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