Colloque

Utilisation de liposomes modifiés avec du polyéthylèneglycol ("Stealth®") pour le transport d'agents antiviraux

Pierrot Harvie

André Désormeaux

Michel G. Bergeron

Denis Beauchamp

Michel Tremblay

Louise Poulin

Membre a labase

Pierrot Harvie

Résumé du colloque

Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers agents thérapeutiques vers leurs cibles cellulaires. Nous avons récemment démontré que l'encapsulation du didanosine (ddI) dans les liposomes permet de contourner l'engrant antiviral vers certains sites d'infection tout en augmentant de 300 fois son temps de demi-vie dans la circulation sanguine chez le rat. Cependant, la fixation de molécules de polyéthylèneglycol à la surface des liposomes (liposomes "Stealth") constitue une approche intéressante afin d'améliorer davantage la pharmacocinétique des liposomes. L'objectif de cette étude consiste donc à la mise au point de liposomes "Stealth®" afin d'améliorer la biodistribution et le temps de demi-vie plasmatique du ddI. Pour ce faire, nous avons effectué une étude comparative des propriétés pharmacocinétiques du ddI encapsulé dans des liposomes de type conventionnel et de type "Stealth®" chez le rat. Il fut noté que l'utilisation des liposomes "Stealth®" permettait de doubler le temps de demi-vie plasmatique (7 hrs). Ceci peut être expliqué par le faible degré d'interaction de cette formulation liposomale avec certaines protéines plasmatiques. De plus, les liposomes "Stealth®" permettent une distribution prolongée du ddI dans les cellules du système réticuloendothélial, lequel est reconnu comme étant le premier réservoir du VIH.

Contexte

Section :

Pharmacologie

Thème du colloque :

Pharmacologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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