Colloque

Utilisation de molécules ambiphiles comme ligands ou pour l’activation de petites molécules

Josée Boudreau

Frédéric-Georges Fontaine

Membre a labase

Josée Boudreau

Résumé du colloque

Il est bien connu que l’addition d’acides de Lewis peut grandement influencer certaines réactions catalysées par des métaux de transition, ainsi que des transformations organiques. Notre groupe s’intéresse à l’étude de molécules ambiphiles, comportant à la fois une fonctionnalité acide de Lewis, de type –AlR[SUB 2] ou –BR[SUB 2] (R = méthyle ou mésityle), et base de Lewis, de type –PR’[SUB 2] (R’ = méthyle ou éthyle). Nous avons étudié la coordination de molécules ambiphiles à des complexes de Rh(III), d’intérêt en activation du lien C–H des alcanes, et de Rh(I), d’intérêt, entre autres, pour l’hydroboration catalytique d’alcènes. Un survol des résultats obtenus sera présenté et ceux-ci seront comparés aux systèmes conventionnels ne comportant pas de ligands ambiphiles. Nous verrons que l’acide de Lewis situé de façon intramoléculaire peut activer certains ligands dans la sphère de coordination du métal de transition, et ainsi grandement influencer la réactivité du complexe. Nous avons aussi évalué la réactivité de molécules ambiphiles avec des petites molécules, telles que le dioxide de carbone. Nous comparerons les résultats obtenus avec les différentes molécules ambiphiles et discuterons des avenues possibles de ce genre de réactivité

Contexte

Section :

Chimie verte et catalyse

Thème du colloque :

Chimie verte et catalyse

Hôte : Université de Montréal

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