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Résumé du colloque
Trente-cinq ans seulement après la première mise en évidence expérimentale du laser, on sait maintenant construire des lasers femtosecondes et amplifier les impulsions lumineuses émises pour créer des champs électriques de plus de 100 millions de volts par centimètre. L'énormité des forces en jeux, dans de tels champs, et la brièveté avec laquelle on les applique permettent d'étudier l'évolution d'une molécule avec des concepts classiques simples. Une molécule, placée dans de tels champs électriques peut perdre instantanément des électrons. Si l'impulsion est suffisamment courte, la molécule n'a pas le temps de bouger et l'impulsion lui fournit donc l'énergie correspondant à l'énergie de répulsion Coulombienne entre les ions qu'elle crée. Cette énergie dépendant de la distance internucléaire, on peut connaître cette distance en mesurant l'énergie acquise. Nous avons utilisé cette méthode pour suivre l'évolution de la probabilité d'ionisation multiple d'une molécule en fonction de sa distance internucléaire en champs laser intense en utilisant deux impulsions femtosecondes. La première ionise la molécule et l'amène à se dissocier puis, après un délai connu, on l'ionise avec une deuxième impulsion. Le taux d'ionization à un maximum très prononcé pour une distance internucléaire critique si le laser est polarisé le long de l'axe de la molécule. Ce maximum, inexplicable par des résonances ou des facteurs de Frank-Condon, est dû au phénomène très général de localisation des électrons. Ces résultats ont des conséquences pour la plupart des études moléculaires en champ laser intense mais aussi dans d'autres domaines comme la génération de plasmas ou même l'optique pour les rayons X.
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