pen icon Colloque
quote

Variations temporelles dans la pharmacocinétique de l'antipyrine et de la phénylbutazone

P.-M. Bélanger
G. Labrecque
P. Foucault
F. Dore
PB

Membre a labase

P.-M. Bélanger

Résumé du colloque

La pharmacocinétique de l'antipyrine et de la phénylbutazone a été étudiée chez une population de rats mâles (Sprague Dawley, 250-300g) qui ont été standardisés dans un environnement obscurci contrôlé (lumière: 07h00 - 19h00/obscurité: 19h00 - 07h00) pendant au moins une semaine avant l'expérience. Une dose orale d'antipyrine (50 mg/kg) ou de phénylbutazone (30 mg/kg) est simultanément administrée à 09h00 et 21h00 respectivement et les taux plasmatiques des deux médicaments en administration unique ont été déterminés à 20 et 40 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 et 8 hrs par chromatographie en phase gazeuse. Les faux chromatismes de l'antipyrine et de la phénylbutazone à 09h00 sont significativement inférieurs lorsque celle-ci est administrée à 20h00. Ces résultats suggèrent une variation temporelle dans la pharmacocinétique de la phénylbutazone et de l'antipyrine dépendamment de l'heure de la journée à laquelle ces médicaments sont administrés.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Pharmacologie et toxicologie
Excrétion biliaire de la 25-hydroxyvitamine D3 chez le rat
M. Gascon-Barre
Utilisation de l'acide hippurique urinaire comme paramètre biologique de surveillance des travaille…
T.H. Schwarz
Variations de la toxicité de la phénylbutazone en fonction de l'heure de son administration
G. Labrecque
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie
Variations temporelles dans la pharmacocinétique de l'antipyrine et de la phénylbutazone
P.-M. Bélanger
Variations temporelles de la cinétique et de l'effet des diurétiques chez le rat
F. Dore
Inhibition du métabolisme microsomal des médicaments par les agents inhibiteurs de la monoamine oxy…
A. Atitise