Colloque

Vers la synthèse totale de la Sélagine; approche par voie de l'anneau A

D. Thorwald

D. Gravel

Membre a labase

D. Thorwald

Résumé du colloque

La Sélagine (1), alcaloïde de la famille du Lycopodium est caractérisée, comme plusieurs autres membres de la même famille, par un système méthyl-3 bicyclo[3.3.1]nonane. Toutefois, un des obstacles majeurs à sa synthèse est la présence d'une double liaison en position-2,3 du système bicyclique plutôt qu'en position-3,4, pour laquelle diverses méthodes d'approche sont disponibles. Pour résoudre cette difficulté nous avons développé une approche pour élaborer le squelette de la sélagine à partir de l'anneau A de la molécule dès la double liaison. Nous discutons de les premières étapes de la synthèse et où la construction de l'anneau B prend aussi en considération le problème de la régiochimie de l'anneau C. Les résultats à jour de cette approche seront présentés et discutés en fonction de l'objectif final.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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