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Vers le développement d'une électrode chirale

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Sophie Kumanovic

Résumé du colloque

Récemment, des études émanant de la France et du Japon ont rapporté des travaux préliminaires visant au développement d'électrodes énantiosélectives. Dans un premier cas, l'électrode est préparée par électropolymérisation anodique du thiophène, portant une fonction chirale à la position-3, ou du pyrrole, portant une fonction chirale à l'azote. Dans un deuxième cas, une anode énantiosélective est préparée par déposition d'un film de polyamino-acide par immersion. Dans notre cas, la stratégie utilisée est l'électropolymérisation de dérivés du pyrrole portant une fonction chirale reliée à la position-3 par un séparateur polyméthylénique. Cette fonction devant reconnaître et lier un substrat chiral au dépend de son énantiomère est constituée d'une unité polyfonctionnelle ayant un groupe accepteur, et un ou deux groupes amides pour la formation de ponts hydrogènes. La synthèse du pyrrole monomère ainsi que les études d'électropolymérisation et d'évaluation dans une réaction d'électrooxydation seront décrites.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique