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Résumé du colloque
La petite protéine nucléaire GSP1p est le pivot d'un interrupteur moléculaire très conservé au cours de l'évolution chez les eucaryotes et impliqué dans plusieurs phénomènes biologiques. Par exemple, des phénotypes au niveau de la stabilité et de la conformation des chromosomes, de l'épissage et du transport nucléocytoplasmique de l'ARNm, du transport des protéines entre le noyau et le cytoplasme et de la progression du cycle cellulaire ont été associés à différents mutants de cet interrupteur moléculaire. L'activité pléïotropique de GSP1p pourrait être due à son interaction avec différentes protéines effectrices selon son état de liaison au GTP. Nous avons identifié le produit du cadre de lecture ouvert non caractérisé YCL051 comme suppresseur en multicopies de l'allèle mutant gsp1T44S. Une interaction physique directe a été démontrée entre GSP1p et le produit du nouveau gène. Quoique l'inactivation de ce gène semble ne pas affecter les cellules haploïdes, on ne peut obtenir de cellules diploïdes homozygotes nulles. Les évidences actuelles suggèrent que le produit de ce gène joue un rôle dans le maintien de l'information génétique. Nous observons une ségrégation/disjonction défectueuse des marqueurs génétiques lors de la méiose des cellules hétérozygotes YCL051/ycl051 ainsi qu'une efficacité de conjugaison diminuée entre une cellule de génotype sauvage et un mutant ycl051. Finalement, une surexpression de la protéine cause un effet négatif sur la croissance de la cellule.
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