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Colloque
Des études immunohistochimiques ont montré la présence de corps cellulaires et de boutons terminaux contenant du VIP dans le SNC. De plus, des essais biologiques et biochimiques suggèrent une action de ce peptide dans les mécanismes de contrôle de la libération de LH, GH et PRL. Récemment, on a mis en évidence un déséquilibre général des neurotransmetteurs du SNC chez les rats âgés (24 mois). Ainsi un déséquilibre du VIP dans le SNC serait possiblement impliqué dans certaines détériorations physiques et mentales accompagnant le vieillissement. Grâce à une technique de radioimmunodosage, nous avons étudié la distribution du VIP dans plusieurs …
Colloque
L'ACTH, l'α-MSH, la β-LPH et la β-endorphine originent d'une même molécule précurseur, et sont contenues dans les mêmes cellules dans le lobe intermédiaire de l'hypophyse et le noyau arqué de l'hypothalamus. Ces tissus font montre une transformation préférentielle de la β-LPH et de l'ACTH en des peptides biologiquement actifs de plus petite taille, soit respectivement la β-endorphine et l'α-MSH. Un traitement chronique avec l'estradiol-17β (2 µg/jour) pendant deux semaines chez des rates ovariectomisées cause une élévation de 2 à 3 fois des niveaux de β-endorphine et d'α-MSH dans le lobe intermédiaire de l'hypophyse et dans l'hypothalamus. La distribution de la …
Colloque
L'introduction des antidépresseurs tricycliques (AD) dans la pratique médicale a résulté en une forme de thérapie efficace dans le traitement de la dépression. Le mécanisme d'action de ces produits est encore mal connu. Les AD combattraient les désordres dépressifs par l'inhibition présynaptique de la recapture de certains amines (NE, 5-HT) ou par leur action sur certains récepteurs du SNC puisque ces produits sont connus comme étant de puissants antagonistes des récepteurs histaminergiques adrénergiques et muscarino-acétylcholinergiques. Ainsi, à l'hypothalamus de rat nous observons qu'un traitement chronique et prolongé à l'amitriptyline (AD) diminue le Ka de 3H-mépyramine pour son récepteur (H1) de …
Colloque
Des études immunohistochimiques récentes ont démontré la présence d'ACTH, β-LPH et leurs produits de transformation dans le cerveau de rat. Comme ces peptides proviennent de la même molécule précurseur de poids moléculaire 31,000, l'étude de la distribution d'ACTH, β-LPH, β-endorphine, γ-endorphine et α-MSH a été entreprise afin de déterminer quel type de transformation enzymatique prédomine dans les différentes régions du cerveau. Les résultats démontrent que la γ-endorphine et la β-LPH sont les peptides retrouvés en plus forte concentration dans la glande pinéale, l'aire préoptique, l'éminence médiane et l'hypothalamus postérieur, avec de faibles concentrations de β-LPH. Des formes importantes d'ACTH peuvent …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
Colloque
L'histamine est présente au niveau de tout le système nerveux central bien qu'étant plus concentrée dans l'hypothalamus. À partir de récentes observations, l'histamine fut proposée comme neurotransmetteur ou neuromodulateur impliqué dans certaines transmissions nerveuses cérébrales. De plus, il a été démontré que l'histamine joue un rôle dans la régulation de la libération de la prolactine; son action se ferait sentir via les 2 types de récepteurs, H1 et H2. Nous avons donc étudié la liaison d'un antagoniste des récepteurs histaminiques de type H1, la [3H]mépyramine, sur des membranes préparées à partir de diverses structures du cerveau et de l'hypophyse de …
Colloque
Plusieurs peptides appelés enképhalines et endorphines ayant une activité morphinomimétique ont des bioanalogues classiques ayant une haute affinité pour les récepteurs opiacés cérébraux ont été isolés du cerveau et de l'hypophyse. Connaissant les effets stimulants de la morphine sur la sécrétion de l'hormone de croissance et de la prolactine, nous avons étudié l'effet de ces peptides endogènes sur la sécrétion des deux hormones. L'injection intraventriculaire de la β-endorphine chez des animaux éveillés cause une déviation pouvant aller jusqu'à 20 à 30 fois des niveaux d'hormone de croissance et de prolactine mesurés par radioimmunologie. Une administration intraventriculaire causée aussi une stimulation …
Colloque
La somatostatine cyclique synthétique fut couplée à la thyroglobuline au moyen de la glutaraldéhyde. Cette technique de liaison donne environ 65 molécules de somatostatine par molécule de thyroglobuline, soit 140% de tétradecapeptide par 1 mg du complexe. Des lapins furent injectés avec ce complexe en vue de développer des anticorps contre la somatostatine. La somatostatine n'ayant pas d'aldéhyde pouvant être iodé, un analogue du tétradecapeptide portant un résidu tyrosine en position 1 fut synthétisé. L'iodation de la molécule de Tyr1-somatostatine a été réalisée par l'ancienne méthode enzymatique utilisant la lactoperoxydase telle que suggérée par Arimura et al. Par la suite, …
Colloque
La somatostatine cyclique synthétique fut couplée à la thyroglobuline au moyen de la glutaraldéhyde. Cette technique de liaison donne environ 65 molécules de somatostatine par molécule de thyroglobuline, soit 140% de tétradecapeptide par 1 mg du complexe. Des lapins furent injectés avec ce complexe en vue de développer des anticorps contre la somatostatine. La somatostatine n'ayant pas d'aldéhyde pouvant être iodé, un analogue du tétradecapeptide portant un résidu tyrosine en position 1 fut synthétisé. L'iodation de la molécule de Tyr1-somatostatine a été réalisée par l'ancienne méthode enzymatique utilisant la lactoperoxydase telle que suggérée par Arimura et al. Par la suite, …
Colloque
La somatostatine cyclique synthétique fut couplée à la thyroglobuline au moyen de la glutaraldéhyde. Cette technique de liaison donne environ 65 molécules de somatostatine par molécule de thyroglobuline, soit 140% de tétradecapeptide par 1 mg du complexe. Des lapins furent injectés avec ce complexe en vue de développer des anticorps contre la somatostatine. La somatostatine n'ayant pas d'aldéhyde pouvant être iodé, un analogue du tétradecapeptide portant un résidu tyrosine en position 1 fut synthétisé. L'iodation de la molécule de Tyr1-somatostatine a été réalisée par l'ancienne méthode enzymatique utilisant la lactoperoxydase telle que suggérée par Arimura et al. Par la suite, …
