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Colloque
La lumière d'un laser He-Ne polarisée linéairement traverse un premier réseau où seuls les ordres +1 et -1 sont retenus pour fin d'interférence. L'ordre +1 sert de référence alors que l'ordre -1 est le faisceau de mesure. Dans un des faisceaux, on dispose une lame λ/2 pour que les plans de polarisation des faisceaux soient l'un à l'autre. Une lentille assure ensuite le parallélisme des faisceaux qui traversent une cellule optique possédant deux sections (mesure et référence). Une seconde lentille focalise les deux faisceaux sur le second réseau. Les deux patrons de diffraction résultants sont superposés et on observe l'interférence …
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La lumière d'un laser He-Ne polarisée linéairement traverse un premier réseau où seuls les ordres +1 et -1 sont retenus pour fin d'interférence. L'ordre +1 sert de référence alors que l'ordre -1 est le faisceau de mesure. Dans un des faisceaux, on dispose une lame λ/2 pour que les plans de polarisation des faisceaux soient l'un à l'autre. Une lentille assure ensuite le parallélisme des faisceaux qui traversent une cellule optique possédant deux sections (mesure et référence). Une seconde lentille focalise les deux faisceaux sur le second réseau. Les deux patrons de diffraction résultants sont superposés et on observe l'interférence …
Colloque
La relation de Kramers-Kronig sert de base à une étude comparative entre les mesures dynamiques, dans la bande de l'infra-rouge lointain (IRL), de l'absorption induite par collision et les mesures statiques de la constante diélectrique [ε] faites à basse fréquence et celles de l'indice de réfraction [n] réalisées dans la bande optique. Les trois mesures ont porté sur le CCl4 en phase liquide et furent faites en fonction de la pression sur plusieurs isothermes. La comparaison de la différence ε - n² avec les mesures dans IRL permet d'élaborer une approche théorique originale pour déterminer les moments multipolaires en phase …
Colloque
La relation de Kramers-Kronig sert de base à une étude comparative entre les mesures dynamiques, dans la bande de l'infra-rouge lointain (IRL), de l'absorption induite par collision et les mesures statiques de la constante diélectrique [ε] faites à basse fréquence et celles de l'indice de réfraction [n] réalisées dans la bande optique. Les trois mesures ont porté sur le CCl4 en phase liquide et furent faites en fonction de la pression sur plusieurs isothermes. La comparaison de la différence ε - n² avec les mesures dans IRL permet d'élaborer une approche théorique originale pour déterminer les moments multipolaires en phase …
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La relation de Kramers-Kronig sert de base à une étude comparative entre les mesures dynamiques, dans la bande de l'infra-rouge lointain (IRL), de l'absorption induite par collision et les mesures statiques de la constante diélectrique [ε] faites à basse fréquence et celles de l'indice de réfraction [n] réalisées dans la bande optique. Les trois mesures ont porté sur le CCl4 en phase liquide et furent faites en fonction de la pression sur plusieurs isothermes. La comparaison de la différence ε - n² avec les mesures dans IRL permet d'élaborer une approche théorique originale pour déterminer les moments multipolaires en phase …
Colloque
La mesure de la variation (Δn) de l'indice de réfraction du CCl4 jusqu'à des pressions (P) de l'ordre de 1,92 kbar (28,500 PSI) et en fonction de la température (T) permet de déterminer l'importance de la contribution des interactions moléculaires en phase liquide. Par une approche expérimentale nouvelle quant à la façon de compléter le liquide, nous prévoyons améliorer la précision sur la mesure de Δn en fonction de P principalement grâce à un interféromètre laser de grande résolution (5 ordres dans 107). La comparaison des mesures de Δn en fonction de P et de T avec celles de la …
Colloque
Dans le cadre d'une étude systématique portant sur la contribution des interactions moléculaires à l'indice de réfraction des gaz atomiques, nous avons entrepris de mesurer, par une méthode différentielle, le second coefficient de Viriel de l'indice de réfraction de l'argon. Notre méthode consiste à mesurer la longueur des chemins optiques de deux cellules quasi-identiques dont l'une est remplie de gaz et l'autre vide. Lorsqu'on ouvre le passage entre les deux cellules, la densité diminue de moitié et on mesure une seconde fois la somme des chemins optiques. Comme la partie linéaire de la densité reste la même avant et après …
Colloque
Pour mesurer la variation de l'indice de réfraction d'un liquide en fonction de la pression, nous avons dû concevoir une interface liquide-huile. Dans un premier temps, un compresseur hydraulique permet d'obtenir des pressions d'huile jusqu'à 100,000 PSI (6,6 kbar). Il faut transmettre au liquide étudié la pression d'huile et ce, sans mélanger le liquide et l'huile. Nous avons élaboré et fabriqué une interface liquide-huile dont la partie principale est un sac de polyéthylène. Ce sac contient le liquide et il est comprimé par l'huile. Nous présentons la conception et la réalisation de l'interface.
Colloque
Nous avons constaté que le calcul classique utilisant un potentiel sphérique est inadéquat pour expliquer nos valeurs expérimentales des changements de polarisabilité dus aux interactions moléculaires. Même si le calcul quantique est important pour tenir compte des phénomènes associés au chevauchement, nous allons montrer qu'une grande partie du désaccord peut être expliquée par un choix approprié du potentiel d'interaction.
Colloque
Le second coefficient du viriel (Bₑ) de l'indice de réfraction (n) d'un gaz est obtenu par le développement de l'expression de Lorentz-Lorenz en termes de la densité (d): n² - 1 = Aₑd + Bₑd² + Cₑd³ + ... n² + 2 On sait que le second coefficient du viriel (Bₑ) de la constante diélectrique obtenu à basse fréquence, comprend deux parties: Bₑ = Bₑ° + Bₑ*. Le premier, Bₑ°, est associé au champ extérieur agissant sur les molécules alors que le second, Bₑ*, est lié au champ moléculaire. Le terme d'orientation (Bₑ°) permet de déduire les moments multipolaires: le …
