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Communication
Le poly N-isopropylacrylamide (PNIPAM) est un polymère thermosensible très étudié dans le monde. Il possède une température inférieure critique de solubilité (LCST) d'environ 31°C ce qui lui confère des possibilités d'applications vastes et notamment en tant que nanovecteur. Se faisant, maîtriser sa LCST est quelque chose de particulièrement décisif dans le design de polymères. Des PNIPAM modifiés de manière téléchélique par des groupements azobenzènes ne présentent aucune modification de la LCST quand bien même on irradie ces PNIPAM pour effectuer la transition du trans azobenzène qui est apolaire au cis azobenzène qui lui est très polaire. Dans cette communication, nous …
Communication
Colloque
Nous discutons une méthode qui utilise un réseau polymère pour accomplir l’alignement et la stabilisation des cristaux liquides sans l’utilisation des surfaces frottées. Un monomère portant un groupe azobenzène est d’abord dissout dans un cristal liquide; une polymérisation est ensuite effectuée sous une irradiation polarisée. La photoisomérisation d’azobenzène conduit à la formation d’un réseau polymère légèrement aligné, et ce réseau anisotrope agit comme un cadre induisant l’alignement des molécules du cristal liquide lorsque ce dernier passe de la phase isotrope à une phase cristalline liquide.
Colloque
Nos travaux portent sur la préparation et caractérisation de nouveaux matériaux électrooptiques à base de cristaux liquides dispersés dans les polymères (CLDP) et de cristaux liquides stabilisés par les polymères (CLSP). Dans le cas de CLDP, nous étudions les mécanismes d'induction d'orientation moléculaire CL par l'étirement mécanique de films minces. Les résultats montrent qu'un étirement des gouttelettes CL dans l'état liquide, suivi par un refroidissement à l'ambiante, est plus efficace pour induire une orientation CL uniforme et à l'échelle macroscopique qu'un étirement des gouttelettes CL dans leurs phases cristallines liquides. L'analyse des résultats suggère que lorsque les gouttelettes sont étirées …
Colloque
Notre objectif est d'étudier la formation et la cinétique de l'orientation macroscopique des groupements mésogènes de polymères cristaux liquides par le champ magnétique. Notre démarche expérimentale consiste à placer un film de polymère dans un champ magnétique intense puis à élever sa température de façon contrôlée et enfin à déterminer a posteriori son orientation par le dichroïsme infrarouge. Les expériences réalisées sur un polyacrylate ont montré que ce polymère s'oriente dans le champ magnétique avec une intensité qui dépend de la température, et que la cinétique d'orientation est rapide. Ceci a été confirmé par une étude du degré d'orientation en …
Colloque
Les changements structuraux et morphologiques dans les copolymères de styrène-butadiene-styrène (SBS) déformés sont généralement étudiés par la diffusion des rayons-X aux petits angles en analysant les clichés de diffraction qui sont liés aux microdomaines rigides de polystyrène (PS). Dans cette étude, nous avons démontré une nouvelle démarche de recherche. Le dichroïsme infrarouge a été utilisé pour étudier ces changements induits par effets thermiques à partir de mesures de l’orientation moléculaire des chaînes de polybutadiene (PB). Ceci est basé sur le fait que 1) un réarrangement structural des microdomaines PS est inévitablement associé avec un changement de l’état d’orientation pour les …
Colloque
La technique du transfert d'énergie nonradiatif (TENOR) a été utilisée pour étudier la miscibilité des mélanges de poly(chlorure de vinyle) (PVC) avec des poly(méthacrylates de méthyle) (PMMA). Les mesures de fluorescence ont été effectuées 1) en greffant une sonde donneur (carbazole) sur l'un des deux polymères et une sonde accepteur (anthracène) sur l'autre; 2) en greffant les deux sondes (carbazole) et accepteur (anthracène) sur des chaînes différentes de PVC. A partir des mesures de l'efficacité du transfert d'énergie donneur à l'accepteur, une relation de la distance entre les sondes ainsi révélée l'interaction (la miscibilité) des chaînes des deux polymères dans …
