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Caractérisation moléculaire et cellulaire d'un désordre neurodégénératif chez la souris : dystonia musculorum
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La dystonia musculorum (dt) est un désordre neurologique chez la souris qui affecte la voie sensitive du système nerveux. Les souris homozygotes pour cette mutation présentent un phénotype d'incoordination des membres environ 10 à 15 jours après leur naissance. Nous avons isolé et caractérisé le gène de la dt, que nous avons nommé dystonine (Dst). Le dystonine est un isoforme neuronal du bullous pemphigoid antigen 1 (Bpag1), avec un domaine de liaison à l'actine dans son portion N-terminale. L'analyse de la dystonine suggère que c'est une protéine de structure associée au cytosquelette des neurones, reliant l'actine filamenteuse avec sa portion …

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Caractérisation moléculaire d'un désordre neurodégénératif chez la souris: la dystonia musculorum
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La dystonia musculorum (dt) est un désordre neurologique chez la souris à transmission autosomale récessive. Le syndrome est caractérisé par un phénotype d'incoordination des membres apparaissant vers la deuxième semaine post-partum. En histologie, on observe une dégénérescence des neurones sensitifs primaires, impliqués en outre dans la proprioception des muscles squelettiques. Une lignée de mutations transgéniques (Tg4) a été utilisée pour cloner des séquences d'ADN complémentaire dans le locus du gène dt sur le chromosome 1. Cette lignée démontre le même phénotype neurologique que les souris dt, avec principalement une altération des deux alléliques. La portion d'ADN génomique délétee par l'insertion …

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