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Colloque
Les mécanismes contrôlant la latence et la réactivation du cytomégalovirus humain (HCMV) sont très peu connus mais impliquent différents isoformes des protéines précoces-immédiates IE1 et IE2, ainsi que leur activateur/promoteur (MIEP). Ces protéines régulatrices sont responsables de l'activation de la transcription de l'ADN viral et du passage aux phases suivantes du cycle lytique. Nous avons isolé un mutant HCMV thermosensible (ts446) dont la réactivation est inhibée si le virus est transféré de température permissive (33,5°C) à température nonpermissive (39,5°C) dans les 3 heures suivant l'infection. Des expériences d'immuno-buvardage de type Western montrent que la souche HCMV ts446 est incapable de …
Colloque
L'exposition du cytomégalovirus humain souche AD169 aux rayons ultraviolets a permis l'isolement d'un mutant de température HCMV 5 504. L'infectivité de cette souche mutante est 10,000 fois moindre à température non-permissive (39,5°C) qu'à température permissive (33,5°C). Des expériences de marquage radioactif et d'hybridation moléculaire ont montré que HCMV 5 504 est un mutant de type précoce. Incapable de répliquer normalement son ADN à température non-permissive, cette souche mutante accumule dans la cellule une protéine de 150 kDa qui semble provenir de l'unité majeure de transcription précoce-immediate du virus. Cette protéine est détectée entre 0 et 12 h post-infection, ce qui …
