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La leucémie aiguë promyélocytaire se caractérise par une translocation réciproque entre les chromosomes 15 et 17 (t15;17) chez près de 90% des patients. Il a été démontré que la (15;17) implique la juxtaposition du gène récepteur de l'acide rétinoïque (RARα), situé sur le chromosome 17, avec le gène PML situé sur le chromosome 15, créant ainsi un oncogène chimérique PML-RARα spécifique aux cellules leucémiques. Le gène PML-RARα peut être amplifié par RT-PCR, et ce, même dans certains cas où l'analyse par cytogénétique s'avère négative. Nous avons utilisé cette méthode dans le diagnostic de cette pathologie et confirmé le diagnostic, suivi …
La leucémie aiguë promyélocytaire se caractérise par une translocation réciproque entre les chromosomes 15 et 17 (t15;17) chez près de 90% des patients. Il a été démontré que la (15;17) implique la juxtaposition du gène récepteur de l'acide rétinoïque (RARα), situé sur le chromosome 17, avec le gène PML situé sur le chromosome 15, créant ainsi un oncogène chimérique PML-RARα spécifique aux cellules leucémiques. Le gène PML-RARα peut être amplifié par RT-PCR, et ce, même dans certains cas où l'analyse par cytogénétique s'avère négative. Nous avons utilisé cette méthode dans le diagnostic de cette pathologie et confirmé le diagnostic, suivi …
La leucémie aiguë promyélocytaire se caractérise par une translocation réciproque entre les chromosomes 15 et 17 (t15;17) chez près de 90% des patients. Il a été démontré que la (15;17) implique la juxtaposition du gène récepteur de l'acide rétinoïque (RARα), situé sur le chromosome 17, avec le gène PML situé sur le chromosome 15, créant ainsi un oncogène chimérique PML-RARα spécifique aux cellules leucémiques. Le gène PML-RARα peut être amplifié par RT-PCR, et ce, même dans certains cas où l'analyse par cytogénétique s'avère négative. Nous avons utilisé cette méthode dans le diagnostic de cette pathologie et confirmé le diagnostic, suivi …