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Variation génétique et analyse moléculaire de la protéine Gs du virus de l'artérite équine
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Le virus de l'artérite équine (VAE) induit une infection persistante chez les équidés. Le génome du VAE consiste en une molécule d'ARN positif à simple brin de 12,7 kb contenant 8 cadres de lecture ouvert (ORFs). Les protéines structurales du virion incluent la nucléoprotéine N de 14 kDa et trois protéines au niveau de l'enveloppe identifiées comme étant une protéine non-glycosylée M de 16 kDa, une glycoprotéine mineure GS de 25 kDa, et une glycoprotéine majeure GL de 30 à 42 kDa sur laquelle se trouve un épitope majeur inducteur d'anticorps neutralisants. Au cours de ce travail, nous avons déterminé …

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Expression et caractérisation antigénique de la protéine capsidale p26 du virus de l’immunodéficience bovine
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Le virus de l’immunodéficience bovine (VIB), un lentivirus apparenté au virus du SIDA humain, induit une infection persistante chez l’hôte en ayant comme cellule cible les macrophages. L’ADN proviral contient dans l’ordre 5’ à 3’ les gènes gag, pol et env communs à tous les rétrovirus. Dans le but de développer des réactifs pouvant servir comme substrat antigénique dans des tests de diagnostic, la séquence nucléotidique codant pour la protéine majeure capsidale du VIB, la p26, fut amplifiée par la méthode de transcription inverse-PCR (RT-PCR) et sous-clonée dans un vecteur d’expression procaryotique. Une protéine de fusion MBP (Maltose-Binding Protein)-p26 fut …

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Analyse des séquences nucléotidiques de la séquence "leader" de plusieurs souches du virus de l’artérite équine (VAE)
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Le génome du VAE, un artérivirus pouvant causer des avortements chez les juments gestantes, est un ARN simple brin de polarité positive polyadénylé d’environ 12,7 kb. Six ARN subgénomiques possédant une séquence "leader" commune dérivée de l’extrémité 5’ du génome viral, sont produits pendant la réplication virale. L’association à la virulence de la séquence "leader", qui est une région non codante, a été démontrée chez d’autres virus à ARN simple brin positifs. Dans cette étude, la séquence "leader" de plusieurs isolats du VAE dont le pouvoir abortif est variable a été analysée. Des copies d’ADNc de la séquence "leader" de …

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Immunogénicité des protéines recombinantes structurales et non-structurales du virus de l'artérite équine
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Le génome du virus de l'artérite équine (VAE) consiste en un simple brin d'ARN positif polyadénylé d'une longueur de 12.7 Kpb, constitué de 7 cadres de lecture (ORFs 1 à 7). L'ORF 1 code pour la réplicase virale, les ORFs 2, 5 et 6 codent pour les protéines de l'enveloppe et l'ORF 7 code pour la nucléoprotéine. Les ORFs 3 et 4, ainsi que les protéines 1 et 2 sont dites non-structurales. Afin d'étudier l'immunogénicité des protéines du VAE, les séquences correspondantes aux ORFs 2 à 7 ont été clonées dans un vecteur plasmidique et exprimées dans la méthode RT-PCR, …

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Détection du virus de l'artérite équine par RT/PCR
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Une méthode sensible permettant la détection rapide du virus de l'artérite équine (VAE) fut examinée. Ce virus, membre de la famille des Togaviridae, infecte les équidés provoquant divers symptômes cliniques allant jusqu'à l'avortement des juments gestantes. Actuellement, la détection du virus se fait par isolement sur cultures cellulaires ou par des tests sérologiques de neutralisation du virus à l'aide d'antitoxine complément. Par RT/PCR, des séquences du VAE correspondant aux ORFS 3 et 4 ainsi qu'à l'extrémité 3' de l'ORF 1b ont été amplifiées. Pour confirmer l'origine virale des fragments amplifiés, ces derniers ont été clonés et séquencés. Les mêmes fragments, …

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Détection du virus de l'artérite équine par RT/PCR
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Une méthode sensible permettant la détection rapide du virus de l'artérite équine (VAE) fut examinée. Ce virus, membre de la famille des Togaviridae, infecte les équidés provoquant divers symptômes cliniques allant jusqu'à l'avortement des juments gestantes. Actuellement, la détection du virus se fait par isolement sur cultures cellulaires ou par des tests sérologiques de neutralisation du virus à l'aide d'antitoxine complément. Par RT/PCR, des séquences du VAE correspondant aux ORFS 3 et 4 ainsi qu'à l'extrémité 3' de l'ORF 1b ont été amplifiées. Pour confirmer l'origine virale des fragments amplifiés, ces derniers ont été clonés et séquencés. Les mêmes fragments, …

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