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Colloque
Notre laboratoire étudie le contrôle de l'expression génotypique de la quantitation d'ARNm dans certains modèles d'hypertrophie cardiaque par réaction de polymérase en chaîne inverse à la transcription inverse (Q-RT-PCR). Cette méthode consiste à l'addition d'un fragment d'ADN compétiteur à la réaction de PCR, rendant possible la mesure précise d'issus peu que des volumes de l'ARN cible dans du g'ARN total. Chaque fragment comprend le site d'attache de "primers" utilisés pour amplifier le cDNA cible, ainsi qu'une déletion ou addition interne qui permet de différencier le compétiteur du produit amplifié cible. La chirurgie "aorto-caval shunt", une modèle d'insuffisance cardiaque, a produit …
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Notre laboratoire étudie le contrôle de l'expression génotypique de la quantitation d'ARNm dans certains modèles d'hypertrophie cardiaque par réaction de polymérase en chaîne inverse à la transcription inverse (Q-RT-PCR). Cette méthode consiste à l'addition d'un fragment d'ADN compétiteur à la réaction de PCR, rendant possible la mesure précise d'issus peu que des volumes de l'ARN cible dans du g'ARN total. Chaque fragment comprend le site d'attache de "primers" utilisés pour amplifier le cDNA cible, ainsi qu'une déletion ou addition interne qui permet de différencier le compétiteur du produit amplifié cible. La chirurgie "aorto-caval shunt", une modèle d'insuffisance cardiaque, a produit …
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Notre laboratoire étudie le contrôle de l'expression génotypique de la quantitation d'ARNm dans certains modèles d'hypertrophie cardiaque par réaction de polymérase en chaîne inverse à la transcription inverse (Q-RT-PCR). Cette méthode consiste à l'addition d'un fragment d'ADN compétiteur à la réaction de PCR, rendant possible la mesure précise d'issus peu que des volumes de l'ARN cible dans du g'ARN total. Chaque fragment comprend le site d'attache de "primers" utilisés pour amplifier le cDNA cible, ainsi qu'une déletion ou addition interne qui permet de différencier le compétiteur du produit amplifié cible. La chirurgie "aorto-caval shunt", une modèle d'insuffisance cardiaque, a produit …
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Notre laboratoire étudie le contrôle de l'expression génotypique de la quantitation d'ARNm dans certains modèles d'hypertrophie cardiaque par réaction de polymérase en chaîne inverse à la transcription inverse (Q-RT-PCR). Cette méthode consiste à l'addition d'un fragment d'ADN compétiteur à la réaction de PCR, rendant possible la mesure précise d'issus peu que des volumes de l'ARN cible dans du g'ARN total. Chaque fragment comprend le site d'attache de "primers" utilisés pour amplifier le cDNA cible, ainsi qu'une déletion ou addition interne qui permet de différencier le compétiteur du produit amplifié cible. La chirurgie "aorto-caval shunt", une modèle d'insuffisance cardiaque, a produit …
