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La mise au point d'agents anti-HIV efficaces représente une des tâches les plus urgentes de la lutte contre le SIDA. La protéase de HIV représente une des cibles enzymatiques contre laquelle plus de 30 inhibiteurs sont en cours de test pour développer une thérapie antivirale. Une des conditions nécessaires pour poursuivre ce type de recherches est de produire l'enzyme en quantités suffisantes pour tester l'activité des inhibiteurs synthétiques. Ceci peut être réalisé en clonant le gène de la protéase et en l'exprimant dans un système bactérien. Nous décrivons ici le clonage de ce gène dans le vecteur d'expression pET-16b (Novagen) …
La mise au point d'agents anti-HIV efficaces représente une des tâches les plus urgentes de la lutte contre le SIDA. La protéase de HIV représente une des cibles enzymatiques contre laquelle plus de 30 inhibiteurs sont en cours de test pour développer une thérapie antivirale. Une des conditions nécessaires pour poursuivre ce type de recherches est de produire l'enzyme en quantités suffisantes pour tester l'activité des inhibiteurs synthétiques. Ceci peut être réalisé en clonant le gène de la protéase et en l'exprimant dans un système bactérien. Nous décrivons ici le clonage de ce gène dans le vecteur d'expression pET-16b (Novagen) …
La mise au point d'agents anti-HIV efficaces représente une des tâches les plus urgentes de la lutte contre le SIDA. La protéase de HIV représente une des cibles enzymatiques contre laquelle plus de 30 inhibiteurs sont en cours de test pour développer une thérapie antivirale. Une des conditions nécessaires pour poursuivre ce type de recherches est de produire l'enzyme en quantités suffisantes pour tester l'activité des inhibiteurs synthétiques. Ceci peut être réalisé en clonant le gène de la protéase et en l'exprimant dans un système bactérien. Nous décrivons ici le clonage de ce gène dans le vecteur d'expression pET-16b (Novagen) …