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Colloque
Le TuMV est associé à des pertes économiques importantes dans le domaine de l’agriculture. Son génome est composé d’un ARN ss de 10000 nt et de polarité positive codant pour une polyprotéine. Cette dernière conduit à la libération de neuf protéines sous l’action de protéases virales. Afin d’étudier l’implication des protéines virales, il faut générer un ADNc du génome viral. La synthèse de l’ADNc est réalisée à l’aide de la technique d’Okayama et Berg. Il s’agit de préparer un vecteur/arnc qui contient une extrémité poly-I de 40 nt. L’ARN viral étant polyadénylé en 3’ est hybridé au vecteur/arnc. On procède …
Colloque
Notre objectif est de synthétiser des anticorps du type chaîne unique (scFV) dirigé contre la capside du virus de la mosaïque du navet (TuMV) et d'exprimer ces protéines chez la plante afin d'interrompre la réplication du virus. Le scFV consiste en une chaîne polypeptidique composée de domaines variables des chaînes légères et lourdes des immunoglobulines et il reconnaît le même épitope que l'anticorps complet. La synthèse du scFV a été accomplie à partir de deux hybridomes sécrétant les anticorps monoclonaux dirigés contre la capside du TuMV. L'ARN total de ces deux lignées a été utilisé pour générer deux ADNc par …
Colloque
Le TuMV fait partie du plus grand groupe de virus de plante, soit les potyvirus. Ils sont associés à des pertes économiques importantes en agriculture. Le génome du TuMV est composé d'un ARN simple-brin positif de 10 kb qui est polyadénylé en 3'. Son ARN est traduit sous la forme d'une polyprotéine qui est clivée pour libérer 8 protéines. Le but de la recherche est de produire un ARN synthétique infectieux afin de vérifier l'implication de certaines protéines virales au niveau de la réplication et de la propagation. L'amplification par PCR de l'ARN du TuMV s'est faite en plusieurs étapes …
Colloque
Le TuMV fait partie du plus grand groupe de virus de plante, soit les potyvirus. Ils sont associés à des pertes économiques importantes en agriculture. Le génome du TuMV est composé d'un ARN simple-brin positif de 10 kb qui est polyadénylé en 3'. Son ARN est traduit sous la forme d'une polyprotéine qui est clivée pour libérer 8 protéines. Le but de la recherche est de produire un ARN synthétique infectieux afin de vérifier l'implication de certaines protéines virales au niveau de la réplication et de la propagation. L'amplification par PCR de l'ARN du TuMV s'est faite en plusieurs étapes …
Colloque
La souche S. lividans est une bactérie du sol qui produit 2 cellulases, 3 xylanases, 1 mannanase et 1 arabinofuranosidase. Nous avons établi la séquence du gène celB. Celle-ci contient, contrairement à celA, 2 palindromes de 12 nt. en amont du promoteur présomptif. Cette structure secondaire est fréquemment observée chez les gènes encodant les cellulases et elle serait impliquée dans la régulation de l'expression. Le site de fixation des ribosomes GGAG est séparé de 8 nt du codon d'initiation ATG. Étant donné qu'il s'agit d'une protéine sécrétée, on retrouve un peptide signal à l'extrémité N-terminale qui démontre les propriétés biochimiques …
Colloque
La souche S. lividans est une bactérie du sol qui produit 2 cellulases, 3 xylanases, 1 mannanase et 1 arabinofuranosidase. Nous avons établi la séquence du gène celB. Celle-ci contient, contrairement à celA, 2 palindromes de 12 nt. en amont du promoteur présomptif. Cette structure secondaire est fréquemment observée chez les gènes encodant les cellulases et elle serait impliquée dans la régulation de l'expression. Le site de fixation des ribosomes GGAG est séparé de 8 nt du codon d'initiation ATG. Étant donné qu'il s'agit d'une protéine sécrétée, on retrouve un peptide signal à l'extrémité N-terminale qui démontre les propriétés biochimiques …
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La souche S. lividans est une bactérie du sol qui produit 2 cellulases, 3 xylanases, 1 mannanase et 1 arabinofuranosidase. Nous avons établi la séquence du gène celB. Celle-ci contient, contrairement à celA, 2 palindromes de 12 nt. en amont du promoteur présomptif. Cette structure secondaire est fréquemment observée chez les gènes encodant les cellulases et elle serait impliquée dans la régulation de l'expression. Le site de fixation des ribosomes GGAG est séparé de 8 nt du codon d'initiation ATG. Étant donné qu'il s'agit d'une protéine sécrétée, on retrouve un peptide signal à l'extrémité N-terminale qui démontre les propriétés biochimiques …
